1.體系建立：按標準要求編制質(zhì)量手冊、程序文件、SOP，落實各項管理要求（通常需3-6個月）；
2.內(nèi)部審核：企業(yè)自行組織內(nèi)審，發(fā)現(xiàn)問題并整改；
3.管理評審：管理者主持管理評審，確認體系有效性；
4.認證申請：向具備資質(zhì)的認證機構提交申請（如SGS、TüV、CQC等）；
5.認證審核：認證機構進行一階段（文件審核）和二階段（現(xiàn)場審核），核實體系運行情況；
6.整改與發(fā)證：針對審核發(fā)現(xiàn)的不符合項整改，整改通過后頒發(fā)認證證書（證書有效期3年）；
7.監(jiān)督審核：證書有效期內(nèi)，認證機構每年進行1次監(jiān)督審核，確保體系持續(xù)有效運行
附ISO13485與ISO9001的區(qū)別
對比維度
ISO13485
ISO9001
適用行業(yè)
醫(yī)療器械行業(yè)（含IVD）
所有行業(yè)
核心導向
法規(guī)合規(guī)性+產(chǎn)品有效
客戶滿意+持續(xù)改進
風險管控
強制要求（需符合ISO14971）
無強制要求，僅作為可選工具
特殊要求
設計開發(fā)控制、UDI標識、不良事件報告、無菌/植入性產(chǎn)品控制等
無行業(yè)特殊要求
認證用途
醫(yī)療器械注冊、上市銷售的必備條件（多數(shù)國家監(jiān)管要求）
自愿認證，提升企業(yè)管理水平
